الفيروسات:
*أحياء دقيقة جدا ذات بنية لا خلوية مجبرة على التطفل داخل الخلايا وغير قادرة عل توليد الطاقة .
*لا تملك نواة أو سيتوبلاسم أو متقدرات أو ريبوزومات.
*تتكون من غلاف بروتيني يدعى المحفظة Capsid يحيط بالمادة الوراثية.
*بعض الفيروسات مغلفة أيضا بغلاف دهنى مضاعف خارجي يحيط بالمحفظة قد يحيوي بروتينات سكرية.تكتسبه الفيروسات أثناء خروجها من عبر الغشاء النووي أو الغشاء الخلوي للخلية المضيفة حيث تأخذ قطعا من الغشاء أثناء مغادرتها الخلية.
المادة الوراثية: إماDNA أو RNAوليس كلاهما
محافظ الفيروسات Capsids: هناك نموذجين للمحفظة:
1-محفظةعشرينية الوجوه Icosahedral
2-محفظة حلزونية Helical
في المحافظ الحلزونية المتناظرة Helical Symmetry Capsids تكون القطعة المحفظية البروتينية ملتصقة بسلسلة الـ RNA (دائماRNA لأن فيروسات الـRNA وحدها يمكن أن يكون لها محفظة حلزونية )
يحدث التواء يؤدي إلى تشكل محفظة بروتينية نووية Nucleoprotein Capsids هذا الالتواء يجعل المحفظة تأخذ شكل كروي ولكن هناك استثناء واحد هو محفظة فيروس الكلب Robie Virusالتي تأخذ شكل الطلقة
التصنيفClassification :يتم تصنيف الفيروسات بالاعتماد على خصائص كثيرة فمثلا بالاعتماد على:
1. نوع الحمض النووي: فتصنف إلى فيروسات الـDNA أو فيروسات الـ RNA
2. المحفظة: فتصنف إلى عشرينية الوجوه أو حلزونية
3. الغلاف : فتصنف إلى عارية أو مغلفة
4. الحجم
تضاعف الفيروسات Viral Replication: كما نعلم الفيروسات مجبرة على التطفل فهي لا تسطيع التكاثر بالاعتماد على نفسها بل عليها أن تغزو خلية ثم تسيطر على آليات الخلية ثم تأمرها ببناء الأنزيمات والبروتينات البنائية الفيروسية(فكما نعلم أن الفيروسات الغزية توقف تركيب RNA و DNA وكذلك بروتينات الخلية المضيفة مما يجعل الخلية مجبرة على تركيب المادة الوراثية والبروتينات الخاصة بالفيروس ) بعد ذلك تتم عملية نسخ المادة الوراثية للفيروس عدد من المرات بعدد الفيروسات الجديدة التي يتم تركيبها ثم في النهاية تغادر الفيروسات الجديدة الخلية المضيفة
**حتى تتكاثر الفيروسات لابد لها من إنهاء 4 مراحل:
1.الامتزاز والاختراق Adosrption and Pentration
2.خلع المحفظة المغلفة للمادة الوراثية للفيروس Uncoating
3.تركيب وتجميع المنتجات الفيروسية Synthesis and Assembly of Viral Products
4.تحرير الفيروسات من الخلية المضيفة سواء بانحلالها أو عن طريق التبرعم
مصير الخلية المضيفة Host Cell Outcome:
1-الموت Death عند إصابة الخلية بالعدوى الفيروسية.
2-التحول Transformationقد تؤدي العدوى الفيروسية إلى تفعيل أو إيجاد مورثات ورمية وهذا يؤدي إلى تكاثر خلوي غير مسيطر عليه وغير قابل للتثبيط مما يؤدى لحدوث ورم
الإصابة الكامنة Latent Infectoin :يستطيع الفيروس أن يبقى حيا في حالة خمول ويتم إعادة تفعيله تحت تأثير عوامل عديدة
الإصابة البطئة المزمنة Chronic Slow Infection : بعض الفيروسات تحتاج إلى سنوات وغالبا عقود من الإصابة (العدوى) غير الظاهرة حتى تحدث مرضا
ننتقل لدراسة الفيروسات حسب حمضها النووي :
أولا: فيروسات الـ RNA:
تملك هذه الفيروسات 3 نماذج من الRNA
1-إما RNAإيجابي السلسلة (حيث يكون مشابه تماما للـ mRNA ): عندما يدخل فيروس ذو RNA إيجابي السلسلة إلى الخلية المضيفة فإن الـ RNA التابع له يمكن أن يترجم آنيا إلى بروتين بواسطة الأجسام الريبية المضيفة.
RNA -2 سلبي السلسلة : لايمكم ترجمته مباشرة ،بل يجب أولا نسخه إلى سلسلة إيجابية (مشابه للmRNA ) ولهذا نجد فيروسات الRNA سلبية السلسلة تحمل في محفظتها أنزيم يدعىRNA dependent RNA Polymerase
3- أو RAN الخاص بالفيروسات القهقرية : حيث يتم نسخه بطريقة معكوسة من RNA إلى DNA ولهذا نجد أن هذه الفيروسات تحمل معها أنزيم مميز لها يدعى الناسخة العكسية Reverse Transcriptase
*خصائص فيروسات الـ RNA
1-معظم فيروسات الRNA مفردة السلسلة
2-مغلفة
3-لها محفظة حلزونية متناظرة وتتضاعف في الهيولى : Retro - Orthomyxo-Calici - Reo- Picorna-Togo Filo-Corona-Rhabdo-Paramyxo-Bunya-Arena
*ولكن هناك بعض الاستثناءات :
-الفيروس الريويReovirdae : مضاعف السلسلة
-ثلاثة منها غير مغلفةCalici - Reovirdae - Picorna
-خمسة منها ذات شكل متناظر عشريني الوجوه Calici - Reovirdae - Picorna- Toga - Flavi -اثنان منها يتضاعف داخل النواة Retro - Orthomyxo
ثانيا :فيروسات الDNA
إن الـ DNAالخاص بهذه الفيروسات لا يمكن ترجمته مباشرة إلى بروتينات ، أولا يجب أن بنسخ إلى mRNA ثم هذا ال mRNA تتم ترجمته إلى بروتينات بنائية و أنزيمات
-معظم ال DNA الخاص بهذه الفيروسات مضاعف السلسلة
-ولها شكل عشريني الوجوه متناظر
-تتضاعف في نواة الخلية المضيقة
-ولكن هناك فيروسان يكسران القاعدة: هما فيروسا الجدري Poxviridaeوفيروس البارفو Parvoviridae
*أحياء دقيقة جدا ذات بنية لا خلوية مجبرة على التطفل داخل الخلايا وغير قادرة عل توليد الطاقة .
*لا تملك نواة أو سيتوبلاسم أو متقدرات أو ريبوزومات.
*تتكون من غلاف بروتيني يدعى المحفظة Capsid يحيط بالمادة الوراثية.
*بعض الفيروسات مغلفة أيضا بغلاف دهنى مضاعف خارجي يحيط بالمحفظة قد يحيوي بروتينات سكرية.تكتسبه الفيروسات أثناء خروجها من عبر الغشاء النووي أو الغشاء الخلوي للخلية المضيفة حيث تأخذ قطعا من الغشاء أثناء مغادرتها الخلية.
المادة الوراثية: إماDNA أو RNAوليس كلاهما
محافظ الفيروسات Capsids: هناك نموذجين للمحفظة:
1-محفظةعشرينية الوجوه Icosahedral
2-محفظة حلزونية Helical
في المحافظ الحلزونية المتناظرة Helical Symmetry Capsids تكون القطعة المحفظية البروتينية ملتصقة بسلسلة الـ RNA (دائماRNA لأن فيروسات الـRNA وحدها يمكن أن يكون لها محفظة حلزونية )
يحدث التواء يؤدي إلى تشكل محفظة بروتينية نووية Nucleoprotein Capsids هذا الالتواء يجعل المحفظة تأخذ شكل كروي ولكن هناك استثناء واحد هو محفظة فيروس الكلب Robie Virusالتي تأخذ شكل الطلقة
التصنيفClassification :يتم تصنيف الفيروسات بالاعتماد على خصائص كثيرة فمثلا بالاعتماد على:
1. نوع الحمض النووي: فتصنف إلى فيروسات الـDNA أو فيروسات الـ RNA
2. المحفظة: فتصنف إلى عشرينية الوجوه أو حلزونية
3. الغلاف : فتصنف إلى عارية أو مغلفة
4. الحجم
تضاعف الفيروسات Viral Replication: كما نعلم الفيروسات مجبرة على التطفل فهي لا تسطيع التكاثر بالاعتماد على نفسها بل عليها أن تغزو خلية ثم تسيطر على آليات الخلية ثم تأمرها ببناء الأنزيمات والبروتينات البنائية الفيروسية(فكما نعلم أن الفيروسات الغزية توقف تركيب RNA و DNA وكذلك بروتينات الخلية المضيفة مما يجعل الخلية مجبرة على تركيب المادة الوراثية والبروتينات الخاصة بالفيروس ) بعد ذلك تتم عملية نسخ المادة الوراثية للفيروس عدد من المرات بعدد الفيروسات الجديدة التي يتم تركيبها ثم في النهاية تغادر الفيروسات الجديدة الخلية المضيفة
**حتى تتكاثر الفيروسات لابد لها من إنهاء 4 مراحل:
1.الامتزاز والاختراق Adosrption and Pentration
2.خلع المحفظة المغلفة للمادة الوراثية للفيروس Uncoating
3.تركيب وتجميع المنتجات الفيروسية Synthesis and Assembly of Viral Products
4.تحرير الفيروسات من الخلية المضيفة سواء بانحلالها أو عن طريق التبرعم
مصير الخلية المضيفة Host Cell Outcome:
1-الموت Death عند إصابة الخلية بالعدوى الفيروسية.
2-التحول Transformationقد تؤدي العدوى الفيروسية إلى تفعيل أو إيجاد مورثات ورمية وهذا يؤدي إلى تكاثر خلوي غير مسيطر عليه وغير قابل للتثبيط مما يؤدى لحدوث ورم
الإصابة الكامنة Latent Infectoin :يستطيع الفيروس أن يبقى حيا في حالة خمول ويتم إعادة تفعيله تحت تأثير عوامل عديدة
الإصابة البطئة المزمنة Chronic Slow Infection : بعض الفيروسات تحتاج إلى سنوات وغالبا عقود من الإصابة (العدوى) غير الظاهرة حتى تحدث مرضا
ننتقل لدراسة الفيروسات حسب حمضها النووي :
أولا: فيروسات الـ RNA:
تملك هذه الفيروسات 3 نماذج من الRNA
1-إما RNAإيجابي السلسلة (حيث يكون مشابه تماما للـ mRNA ): عندما يدخل فيروس ذو RNA إيجابي السلسلة إلى الخلية المضيفة فإن الـ RNA التابع له يمكن أن يترجم آنيا إلى بروتين بواسطة الأجسام الريبية المضيفة.
RNA -2 سلبي السلسلة : لايمكم ترجمته مباشرة ،بل يجب أولا نسخه إلى سلسلة إيجابية (مشابه للmRNA ) ولهذا نجد فيروسات الRNA سلبية السلسلة تحمل في محفظتها أنزيم يدعىRNA dependent RNA Polymerase
3- أو RAN الخاص بالفيروسات القهقرية : حيث يتم نسخه بطريقة معكوسة من RNA إلى DNA ولهذا نجد أن هذه الفيروسات تحمل معها أنزيم مميز لها يدعى الناسخة العكسية Reverse Transcriptase
*خصائص فيروسات الـ RNA
1-معظم فيروسات الRNA مفردة السلسلة
2-مغلفة
3-لها محفظة حلزونية متناظرة وتتضاعف في الهيولى : Retro - Orthomyxo-Calici - Reo- Picorna-Togo Filo-Corona-Rhabdo-Paramyxo-Bunya-Arena
*ولكن هناك بعض الاستثناءات :
-الفيروس الريويReovirdae : مضاعف السلسلة
-ثلاثة منها غير مغلفةCalici - Reovirdae - Picorna
-خمسة منها ذات شكل متناظر عشريني الوجوه Calici - Reovirdae - Picorna- Toga - Flavi -اثنان منها يتضاعف داخل النواة Retro - Orthomyxo
ثانيا :فيروسات الDNA
إن الـ DNAالخاص بهذه الفيروسات لا يمكن ترجمته مباشرة إلى بروتينات ، أولا يجب أن بنسخ إلى mRNA ثم هذا ال mRNA تتم ترجمته إلى بروتينات بنائية و أنزيمات
-معظم ال DNA الخاص بهذه الفيروسات مضاعف السلسلة
-ولها شكل عشريني الوجوه متناظر
-تتضاعف في نواة الخلية المضيقة
-ولكن هناك فيروسان يكسران القاعدة: هما فيروسا الجدري Poxviridaeوفيروس البارفو Parvoviridae
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق